فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی











متن کامل


نویسندگان: 

DORGALALEH A.

نشریه: 

BLOOD REVIEWS

اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    2016

  • دوره: 

    30

  • شماره: 

    6

  • صفحات: 

    461-475
تعامل: 

  • استنادات: 

    2

  • بازدید: 

    122

  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 122

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 2 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

DORGALALEH A.

نشریه: 

HEMATOLOGY

اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    2016

  • دوره: 

    30

  • شماره: 

    -

  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 

  • استنادات: 

    1

  • بازدید: 

    95

  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 95

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

پژوهشی خون

اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    1390

  • دوره: 

    8

  • شماره: 

    4 (پیاپی 33)

  • صفحات: 

    298-305
تعامل: 

  • استنادات: 

    0

  • بازدید: 

    1055

  • دانلود: 

    144
چکیده: 

سابقه و هدف: فاکتور 13 انعقادی، آخرین آنزیم آبشار انعقادی است و ژن زیرواحد A روی کروموزم شش قرار گرفته است. کمبود ارثی فاکتور 13، در حدود 1.2000000 نفر جمعیت رخ می دهد. این تحقیق با هدف شناسایی جهش ها در ژن زیرواحد A بیماران و روش غربالگری مناسب ناقلین انجام گرفت.مواد و روش ها: در یک مطالعه کاربردی، پس از تکمیل فرم رضایت نامه، نمونه خون از 21 بیمار مبتلا به کمبود فاکتور 13 و خانواده آن ها گرفته شد. ابتدا هر اگزون از ژن تکثیر داده و سپس با روش الکتروفورز ژل حساس بررسی شد. چنانچه هر اگزون بر روی ژل دارای هترودوبلکس بود، جهت سکانس انتخاب می شد. پس از تعیین موتاسیون، غربالگری ناقلین هر خانواده با روش RFLP صورت گرفت.یافته ها: جهش های شناسایی شده شامل دوازده بیمار در اگزون 4 به علت جایگزینی T به جای C، یک بیمار دخول سه تایی G در اگزون 7، دو بیمار با جهش جایگزینی T به جای C در اگزون 9، سه بیمار جایگزینی G به جای A در اگزون 10 و سه بیمار به علت جایگزینی G به جای A در اگزون 15 بود.نتیجه گیری: نتایج تحقیق نشان داد که ناحیه مرکزی آنزیم نسبت به تغییرات بار الکتریکی و دنباله اسیدهای آمینه بسیار حساس می باشد، به همین علت جهش های موثر بر این ناحیه موجب تغییر شدید فعالیت آنزیم شده است. از طرفی حوزه های مرتبط با کلسیم این پروتئین، در ایجاد ساختار چهار زنجیره ای نیز به تغییرات نوع اسید آمینه به علت جهش در ژن بسیار حساس می باشند که می تواند در غربالگری ناقلین بسیار مفید باشد.

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1055

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 144 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نشریه: 

پژوهشی خون

اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    1392

  • دوره: 

    10

  • شماره: 

    3 (پیاپی 41)

  • صفحات: 

    282-288
تعامل: 

  • استنادات: 

    3

  • بازدید: 

    2120

  • دانلود: 

    195
چکیده: 

سابقه و هدف: کمبود فاکتور 13، یکی از نادرترین اختلالات انعقادی بوده که دارای شیوع 1 در هر 1 تا 3 میلیون نفر می باشد. کمبود این فاکتور موجب بروز تظاهرات بالینی مانند خونریزی مغزی، سقط جنین وخونریزی تاخیری می گردد. مطالعه حاضر در نظر دارد به بررسی علایم بالینی در بیماران مبتلا به کمبود شدید فاکتور 13 بپردازد.مواد و روش ها: مطالعه توصیفی حاضر طی سال 1390 بر روی 205 بیمار مبتلا به کمبود شدید فاکتور 13 در استان سیستان و بلوچستان انجام گرفت. اطلاعات مربوط به علایم بالینی بیماران مبتلا به کمبود شدید فاکتور 13 مراجعه کننده به بیمارستان علی اصغر (ع)، طی این سال ها ثبت گردیده و سپس با آمار توصیفی و نرم افزار 17 SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.یافته ها: از میان شهرستان های استان سیستان و بلوچستان، شهرستان خاش دارای بالاترین آمار (45.9%) مبتلایان به کمبود فاکتور 13 بوده و پس از آن شهرستان زاهدان (18.5%) بیشترین آمار مبتلایان را به خود اختصاص می دهد. در بین بیماران مورد بررسی، خونریزی از بند ناف به عنوان شایع ترین علامت بالینی اولیه (84.4%) گزارش شد و هماتوم (54.6%) و خونریزی طولانی از محل زخم (30.2%) علایم بالینی شایع دیگر بودند.نتیجه گیری: استفاده از علایم بالینی در کنار بررسی های آزمایشگاهی می تواند نقش به سزایی در تشخیص بیماران مبتلا به کمبود شدید فاکتور 13 داشته باشد.

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2120

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 195 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 3 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

DORGALALEH A.

اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    2016

  • دوره: 

    27

  • شماره: 

    4

  • صفحات: 

    361-364
تعامل: 

  • استنادات: 

    2

  • بازدید: 

    127

  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 127

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 2 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

NADERI M.

اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    2013

  • دوره: 

    3

  • شماره: 

    4

  • صفحات: 

    164-172
تعامل: 

  • استنادات: 

    4

  • بازدید: 

    181

  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 181

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 4 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نویسندگان: 

DORGALALEH A.

اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    2015

  • دوره: 

    41

  • شماره: 

    3

  • صفحات: 

    323-329
تعامل: 

  • استنادات: 

    2

  • بازدید: 

    1473

  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1473

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 2 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    1395

  • دوره: 

    23

  • شماره: 

    147

  • صفحات: 

    44-55
تعامل: 

  • استنادات: 

    0

  • بازدید: 

    1241

  • دانلود: 

    379
چکیده: 

زمینه و هدف: کمبود فاکتور سیزده یک اختلال خونریزی دهنده نادر بوده که شیوع آن در حدود 1 در 2 میلیون نفر در جمعیت سراسر جهان می باشد. در ایران به دلیل میزان بالای ازدواج های فامیلی، تقریبا 473 نفر مبتلا به کمبود فاکتور سیزده وجود دارند. شیوع کمبود فاکتور سیزده در ایران در حدود 12 برابر بالاتر از شیوع جهانی آن در سراسر جهان برآورد شده است. این مطالعه، به بررسی جامع در ابعاد مختلف کمبود فاکتور سیزده در ایران پرداخته است.روش کار: با استفاده از کلیدواژه های مناسب از قبیل کمبود فاکتور سیزده (Factor XIII deficiency) کمبود فاکتور سیزده در ایران، (Factor XIII deficiency in Iran) و اختلالات خونریزی دهنده نادر در ایران، (Rare Bleeding Disorders in Iran) اختلالات خونریزی دهنده ارثی (Inherited bleeding disorders in Iran) در پایگاه های اطلاعات Google scholar، Iranmedex، SID، MEDLINE جستجو انجام شد. در نهایت 18 مقاله جهت مطالعه حاضر انتخاب شدند.یافته ها: توزیع این بیماری در مناطق مختلف ایران نشان می دهد که استان سیستان و بلوچستان نه تنها بیشترین تعداد بیمار ان مبتلا به کمبود فاکتور سیزده را در ایران دارد، بلکه بالاترین میزان بروز جهانی این بیماری نیز در این منطقه گزارش شده است. در بیماران ایرانی، خونریزی از بند ناف، هماتوم و خونریزی طولانی از زخم شایع ترین تظاهرات بالینی هستند. چندین جهش بیماریزا در بیماران ایرانی مبتلا به کمبود فاکتور سیزده وجود دارند که Trp187Arg شایع ترین جهش شناخته شده در ایران می باشد. به طور مرسوم، درمان بیماران دارای کمبود فاکتور سیزده در ایران تنها بر پایه تجویز  پلاسمای منجمد تازه یا کرایوپرسیپیتیت استوار بود تا اینکه در سال 2009 کنسانتره فاکتور سیزده برای درمان بیماران در دسترس قرار گرفت. مطالعات مختلفی اثربخشی و ایمنی رژیم های پیشگیری کننده را در موقعیت های مختلف با یافته های ارزشمند ارزیابی کرده اند.نتیجه گیری: اگرچه تمرکز این مطالعه در ایران بوده، بینش قابل توجهی را در کمبود فاکتور سیزده ارائه می دهد که می تواند کاربرد گسترده تری در راستای بهبود درمان و کیفیت زندگی تمام بیماران مبتلا داشته باشد.

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1241

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 379 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 10
اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    2016

  • دوره: 

    7

  • شماره: 

    4

  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 

  • استنادات: 

    0

  • بازدید: 

    281

  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Introduction: Factor XIII deficiency is a relatively rare hereditary bleeding disorder, which is usually found during infancy or early childhood. This condition may involve both genders within different races in an equal manner. Its incidence is estimated at approximately 1 in 106 live births. Patients with factor XIII deficiency are presented with a pattern of neonatal hemorrhage and lifelong bleeding diathesis.Case Presentation: A five-year-old female is presented here, who was diagnosed as a definite case of factor XIII deficiency, based on the clinical and laboratory findings at a medical specialist clinic. Typical clinical features of the disorder were the chief complaint of the patient, which was severe bleeding when she was brought into a specialized dental office following an earlier dental procedure.Conclusions: The case was fully investigated and diagnosed as a case with factor XIII deficiency causing such uncontrolled bleeding after extraction of a tooth.

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 281

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 

  • سال: 

    2020

  • دوره: 

    14

  • شماره: 

    4

  • صفحات: 

    248-256
تعامل: 

  • استنادات: 

    0

  • بازدید: 

    132

  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Congenital factor XIII (FXIII) deficiency is an extremely rare bleeding disorder (RBD) with estimated prevalence of one per 2 million in the general population. The disorder causes different clinical manifestations such as intracranial hemorrhage (ICH), recurrent miscarriage, umbilical cord bleeding, etc. High incidence of the disorder might be due to founder effect. To assess founder effect, haplotype analysis is an important step. For this purpose, suitable and reliable genetic markers such as microsatellites (Hum FXIIIA01 and HumFXIIIA02) and single nucleotide polymorphisms (SNP) are suggested. In the present study we tried to describe evaluation of founder effect in patients with congenital FXIII deficiency via haplotype analysis using suitable genetic markers. . .

بیشتر

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 132

 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button